『壹』 气象色谱仪走的样，这种情况是哪出现问题了

你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了. 如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰. 如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.

『贰』 关于气相色谱仪的问题

液相色谱与气象色谱比较
相同：兼具分离和分析功能，均可以在线检测
主要差别：
（1）操作条件差别
（2）进样方式差别
（3）检测器差别
（4）流动相差别
（5）分析对象差别
详细：
（1）操作条件差别 GC：加温操作 HPLC：通常室温操作，高压泵操作
（2）进样方式差别 GC：样品需加热气化或裂解 HPLC：样品制成溶液即可
（3）检测器差别 GC：通用型检测器 TCD，MSD
选择性检测器 FID，ECD，FPD，NPD
HPLC：通用型检测器 RID，ELSD， MSD
选择性检测器 UVD，PDAD，FD，ECD
4）流动相差别
GC：流动相为惰性气体，组分与流动相无亲合力
HPLC：流动相为液体，流动相与组分间具亲合力， 这为提高柱选择性、改善分离增加了因素 ， 且流动相种类较多，选择余地广； 流动相极性和pH值选择对分离起重要作用， 选不同比例两种以上液体作为流动相可以 增大选择性。
（5）分析对象差别
GC：
分析低分子量、低沸点有机化合物和永久性气体；
配合程序升温分析高沸点有机化合物；
配合裂解技术分析高聚物；
不能检测挥发性差、热稳定性差和离子型样品；
占有机物的20% 。
HPLC：
既可分析低分子量、低沸点有机化合物；
也可分析中、高分子量和高沸点有机化合物；
对于热不稳定、难挥发、有生物活性及离子型化合物 均可检测；
占有机物的80% 。

『叁』 温湿度记录仪传感器故障是什么原因该怎么解决

好歹把故障描述一下吧？

这是传感器信号接入不正确。请首先确认传感回器和记录器的接插件都没答有问题，会不会是因为插件插反了。然后再确认是不是传感器的导线断了。如果你有条件单独测试一下传感器探头，可以看看传感器探头是不是能正常工作。如果是数字探头会不太方便测试，如果是模拟信号的探头，就接上一个标准电源，然后测量一个探头的模拟信号输出是否正常。
除此之外，你还要注意下，是不是记录仪本身出了问题，不能正确识别传感器信号。

『肆』 气象色谱仪开机后为什么温度不升不 上去

请检查以下三点

  1. 仪器是否有两个开关（电路开关、加热开关）如果有加热开关 ，确保加热开关打开

  2. 拆开仪器侧盖 看主板上温控区接板（很多个接线螺钉，两个两个一组）上各路温控线连好没有

  3. 根据您的说法应该指的是柱箱温度，可以检查是否后开门马达故障导致柱箱后开门无法关闭

『伍』 气相色谱的不出峰的原因有哪些

气相色谱的不出峰的原因有：

1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；

2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；

3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；

4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度；

5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面；

6、设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置；

7、样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。

『陆』 气相色谱仪在使用中应注意的问题及解决方法

气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及,操作人员如何正确使用仪器,成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题,供广大气相色谱工作者参考。 1 环境条件 气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻,一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在20%～85%为宜。在高度潮湿的地区,使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时,会因湿度大,而导致放大器绝缘性能下降,若在高灵敏度挡上操作,响应值会下降。分析人员在使用仪器时,若遇到上述现象,应采取必要的措施。 2 气体纯度 气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目前,许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视,使用中,有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气作为氢火焰离子化检测器的燃气气源,在检测器的104MΩ灵敏度挡上使用时,可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体) ,导致基线严重不稳,好象有永远出不完的峰。如果载气纯度不高,又含有微量氧时,将会影响毛细管柱的寿命。 3 气流比例的选择 对于氢火焰离子化检测器,需要N2-H2-Air 焰,点燃后应为富氧焰,即空气应过量,以保证氢气完全燃烧,3 种气体的最佳比例]为N2∶H2 = 1∶(0. 85～1) ,Air∶H2 = (6～8) ∶1或空气量更大。在此条件下,检测器灵敏度高、稳定性好,做出的定量校正因子可靠。而现在不少仪器操作者认为点着火就行了,对火焰的性质、气流的比例注重不够,导致定量校正因子不重复,定量误差大。 4 气路的检漏和清洗 (1) 仪器在验收时已进行过气路检漏,但在使用中若发现某些异常,如灵敏度降低、保留时间延长、出现波动状的基线等,应重新进行气路检漏。 (2) 样品中所含的高沸点组分易附着在气路的管壁上而造成污染,需要经常清洗管路。 (3) 气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道,需用无水乙醇或丙酮清洗,并通气吹干。 5 进样技术 在气相色谱分析中,一般采用注射器或流通阀进样。本文涉及的是注射器进样技术。 5.1 进样量 进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关,即进样量应控制在能瞬间气化,达到分离要求和在线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量为:液体样品或固体样品溶液一般0. 01～10μL ,气体样品一般0. 1～10mL 。在定量分析中,应注意进样量读数的准确性。 5.2 注射器中空气的排除 用微量注射器抽取液体样品时,只要重复地把液体抽入注射器又迅速将其排回到样品瓶,就可以排掉注射器中的所有空气。当然在某些情况下,是不允许把样品排回到样品瓶中的。还有一种更好的方法,用计划注射量约2 倍的样品置换注射器3～5 次,每次抽取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上,推进注射器塞,空气就会被排掉。 5.3 进样量的准确性 用经置换过的注射器取计划进样量约2 倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布(纱布可吸收从针尖排出的液体) ,推进注射器塞,直到读出所需要的数值,用纱布擦干针尖,这样可以保证进样量的准确。还需要再抽若干空气到注射器中,如若不慎推动了柱塞,空气可以保护液体不被排走。 5.4 进样时间 在大部分分析中,进样时间的长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,会使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般应小于1 秒钟。 6 易分解与易冷凝物质的分析 目前,不少操作人员,在对所要分析的物质还没有充分了解的情况下,认为只要能用汽化温度将其液体气化为气体,便可用气相色谱仪进行分析。实际上,汽化除能将液体变成气体外,还有一个重要问题不能忽视,即汽化能引起样品本身的分解,或者汽化后又冷凝。出现分解现象,会导致定性定量结果不准确;冷凝现象严重时,会引起载气管道某些环节堵塞,使定量结果不重复。因此,操作者应特别注意这类物质的分析。 7 结语 分析人员在使用气相色谱仪的过程中,对于每一个操作步骤都应特别仔细认真,要经常总结经验教训,不断学习,规范操作,加强仪器的检查与维护,使仪器始终处于良好状态,能及时地提供准确可靠的分析结果。

『柒』 为了应对日益严重的气候问题，某气象仪器科研单位研究出一种新的“弹射型”气象仪器，这种仪器可以弹射到

（1）由题意，设AC=x，则
∵在A地听到弹射声音的时间比B地晚

2
17
秒
∴BC=x-
2
17
×340=x-40，
在△ABC内，由余弦定理：BC2=BA2+CA2-2BA?CA?cos∠BAC，
即（x-40）2=x2+10000-100x，解得x=420．
（2）在△ACH中，AC=420，∠CAH=30°，
∴CH=AC?sin∠CAH=210米．
答：该仪器的垂直弹射高度CH为210米．

『捌』 谁能帮解说一下气象色谱仪器的一些维护事项和经常出现的故障问题

若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏（断或短路），铂电阻是否坏（断或短路）或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关（即灵敏度选择）受潮、集成运算放大器（如：AD515JH、OP07等）性能变差或坏等等。